2016以前

1.    PIGNは小胞体のATP量を維持する事で、タンパク質の分泌を制御しているBMB2015(第38回日本分子生物学会年会、第88回日本生化学会大会合同大会)2015124   

2.     伊原伸治、細胞機能と分子活性の多次元蛍光生体イメージング 2015127In vivoimaging of basement membranes reveals non-canonical pathway of GPI anchor modifier enzyme in C. elegans 

3.     GPIアンカー修飾酵素は基底膜動態を制御する日本糖質学会(名古屋大学)2014年8月14日 

4.    PIGN regulates transport of proteins from the endoplasmic reticulum via unique function in C. elegansNew Horizon in C. elegans Biology (NIG)  2014725   

5.    In vivoimaging of basement membranes and genetic analysis of the regulation of their properties in C. elegans伊原 伸治37回 内藤カンファレンス   2014717

6.    線虫における基底膜動態の維持に関わる糖脂質GPIの役割伊原伸治第66回 日本細胞生物学会   2014611 

7.    竹中奨励賞受賞講演研究課題基底膜の穴のサイズに破綻をきたした変異体の確立アステラス病態代謝研究会「第44回 研究報告会」秋葉原UDX4(NEXTおよびGALLARY)   20131019

8.    遺伝学的スクリーニングによって明らかになった糖鎖による恒常性維持機構伊原伸治日本糖質学会   201386 

9.    細胞浸潤及び基底膜制御に異常を示す変異体の同定伊原伸治「動く細胞と秩序」第7回領域班会議名古屋大学野依記念学術交流館   201369

10.    Analysis of Heparan Sulfate function during C. elegans anchor cell invasion.Shinji Ihara, David, R. Sherwood and Sawa Hitoshi 日本発生生物学会 松江 くにびきメッセ   2013530

11.  可視化基底膜をもちいた3次元構築による基底膜ダイナミクスの解析伊原伸治「蛍光生体イメージング」班会議 千里ライフサイエンスセンター   2013520  

12.   基底膜制御に破綻をきたした変異体の確立、伊原伸治 新学術領域 細胞移動「第二回若手の会」ラフォーレ修善寺   201337 

13.  Ihara, S.,David, R. Sherwood, and Sawa, H. Regulation of hole size in basement membrane during cell invasion in C. elegans.Joint Meeting of The 45th Annual Meeting of the Japanese Society of Developmental Biologists & The 64th Annual Meeting of the Japan Society for Cell Biology, Kobe International Conference Room, JWS-B5(P1-142) May 29, 2012

14.  伊原伸治David R. Sherwood、澤斉、C. elegansのアンカー細胞の浸潤はヘパラン硫酸プロテオグリカンによって制御される 第84回日本生化学会2011924日(京都国際会議場)4P-0011, 4T8a-5

15.  伊原伸治Elliott, J. Hagedorn, 茂木文夫、David, R. Sherwood. Multiple Mechanisms Coordinate Shifting and Stabilization of the Basement Membrane during Uterine-Vulval Attachment in C. elegans(第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会合同大会)2010128日 神戸国際展示場2P-0265

16.  伊原伸治、西脇清二、発生段階に依存したC.elegans ADAMTSプロテアーゼMIG-17の活性化BMB2007(第30回日本分子生物学会年会・第80回日本生化学会大会合同大会)20071212日 パシフィコ横浜 2P-0495

17.  Ihara, S.and Nishiwaki K. Prodomain-dependent tissue targeting and activation of MIG-17, an ADAMTS protease controlling cell migration in Caenorhabditis elegans.”The Gordon Research Conference on MATRIX METALLOPROTEINASESFrom Blunt To Sharp Scissors In Health And Disease,Il Ciocco, Tuscany, Italy, June 3-8, 2007.

18.  Ihara, S.and Nishiwaki K. Molecular dissection of MIG-17, an ADAMTS family protease that controls cell migration in C. elegans, East Asia C. elegansMeeting, Seoul Korea November 15, 2006 

19.  Ihara, S.and Nishiwaki, K. Molecular dissection of MIG-17, an ADAMTS family protease that controls cell migration in C. elegans79回日本生化学会大会、第29回日本分子生物学会年会2006618日〜23国立京都国際会館、京都宝ヶ池プリンスホテル)

20.  伊原伸治、西脇清二、分泌型ADAMMIG-17の糖鎖修飾は器官形成に必須である 第27回日本分子生物学会年会2004128日(神戸ポートアイランド)W1L-5 

21.  Ihara, S. Glycosylation of MIG-17 ADAM protease required for cell migration in C. elegans. East Asia C. elegansMeeting, Awaji Island, Japan June 28-July 1, 2004

22.  Ihara, S.and Nishiwaki, K. Glycosylation of MIG-17 ADAM protease essential for controlling cell migration in C. elegans University of California, Los Angeles U.S.A. 15th International Worm Meeting 946C June 25-29, 2005 

23.  伊原伸治、西脇清二、Glycosylation of MIG-17 ADAM protease required for cell migration in C. elegans77回日本生化学会20041014日(パシフィコ横浜)(2P-053,W26-13)

24.  伊原伸治、西脇清二、C.elegansの分泌型ADAMMIG-17は細胞移動調節に糖鎖修飾を必要とする 第九回病態と治療におけるプロテアーゼとインヒビター研究会2004730(名古屋国際会議場)(B-23) 

25.  Ihara, S., Miyoshi, E., Nakahara, S., Honke, K., Dickson, R. B., Lin, C. Y. and Taniguchi, N. Analysis of mechanisms underlying stabilization of matriptase with oligosaccharide modification.  XVII INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON GLYCOCONJUGATES  Bangalore India (P6) January 15, 2003 

26.  伊原伸治、西脇清二、C.elegansADAMプロテアーゼMIG-17の糖鎖修飾は細胞移動調節に必須である 第26回日本分子生物学会年会20031210日(神戸ポートアイランド)O1N10

27.  伊原伸治、三善英知、中原晋、本家孝一、谷口直之、分子レベルで解析した糖鎖修飾によるマトリプターゼの安定化機構 第75回日本生化学会20021016日(国立京都国際会館)3S35 (2P-058)

28.  Ihara, S., Miyoshi, E., Nakahara, S., Honke, K., Dickson, R. B., Lin, C. Y. and Taniguchi, N. Matriptase is a key target molecule of N-acetylglucosaminyltransferase V in cancer metastasis. Experimental Biology –New Orleans U.S.A. April 21, 2002 (Supplement, FASEB JOURNAL 16(5): A901-A901 Part2 March 22, 2002) 

29.   伊原伸治、三善英知、本家孝一、谷口直之、N-アセチルグルコサミン転移酵素Vはマトリプテースの発現を増強させる49回日本生化学会近畿支部例会 2002525日 京都大学農学部総合館

30.  伊原伸治、三善英知、高正憲、本家孝一、谷口直之、N-アセチルグルコサミン転移酵素Vによって糖鎖修飾されたセリンプロテアーゼの性質 第74回日本生化学会20011025(国立京都国際会館)S13-8 (1P-081)

31.  伊原伸治、三善英知、高正憲、本家孝一、谷口直之、N-アセチルグルコサミン転移酵素V(GnT-V)が分泌を増強するセリンプロテアーゼ 第60回日本癌学会総会2001927日(パシフィコ横浜)(癌細胞の特性 8-2糖鎖377)

32.  伊原伸治、三善英知、高正憲、斉藤貴志、谷口直之、N-アセチルグルコサミン転移酵素V(GnT-V)による癌転移機構の解明59回日本癌学会総会2000105日(パシフィコ横浜)(P6-6 蛋白分解酵素2530)

33.  伊原伸治、三善英知、高正憲、斉藤貴志、本家孝一、谷口直之、N-アセチルグルコサミン転移酵素V(GnT-V)が分泌誘導するプロテアーゼの同定 第73回日本生化学会20001012日(パシフィコ横浜)(3P-459)

34.  伊原伸治、妹尾圭司、藤井由佳、長谷川美保、林文夫、Effecterのリン酸化で制御される三量体Gタンパク質のGTPase活性72回日本生化学会1999109日(パシフィコ横浜)(4P-493)

 

 

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